在中藥以現(xiàn)代制劑的形式被日益廣泛應(yīng)用的當(dāng)下，時(shí)不時(shí)發(fā)生的不良反應(yīng)發(fā)生，使得不少人對(duì)此憂心忡忡，更使外國(guó)一些人談中藥色變。如何讓西方理解中醫(yī)藥理論體系的內(nèi)涵，進(jìn)而接受和使用中藥，是一項(xiàng)十分艱巨的工作。中藥安全性評(píng)價(jià)這一瓶頸，制約了中藥走向現(xiàn)代化和化。目前，在我國(guó)科研人員的不懈努力下，這一狀況正在得到根本性的改變。
研究成果榮獲國(guó)家一等獎(jiǎng)
由中國(guó)軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院高月研究員的科研團(tuán)隊(duì)，充分吸收和運(yùn)用系統(tǒng)生物學(xué)、生物信息學(xué)、分析化學(xué)等現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，歷時(shí)10余年艱苦攻關(guān)，在中藥安全性關(guān)鍵技術(shù)領(lǐng)域取得突破性進(jìn)展。項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)創(chuàng)建了中藥早期毒性預(yù)測(cè)、毒性物質(zhì)分析和配伍禁忌評(píng)價(jià)等3類(lèi)技術(shù)8種方法，并利用這一綜合技術(shù)平臺(tái)，對(duì)臨床易發(fā)生不良反應(yīng)的7大類(lèi)中藥的安全性進(jìn)行了系統(tǒng)研究，闡明了中藥配伍理論的現(xiàn)代生物學(xué)機(jī)制，實(shí)證了“十八反”、寒熱配伍、甘草“調(diào)和諸藥”等中醫(yī)經(jīng)典理論。由軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院、浙江大學(xué)、解放軍總醫(yī)院、天津中醫(yī)藥大學(xué)、中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院、深圳微芯生物科技有限責(zé)任公司和河南中醫(yī)學(xué)院7家單位科研人員組成的項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)，也因此榮獲了2013年度國(guó)家科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)。
現(xiàn)代科技實(shí)證中藥經(jīng)典理論
甘草為什么能“調(diào)和諸藥”？人參、藜蘆為什么互為“克星”？方劑煎煮為什么要有順序、時(shí)間等諸多講究？
以人參與藜蘆為例，科研人員首先研究了二者“不相為謀”的物質(zhì)基礎(chǔ)。藜蘆的毒性成分主要是以梨蘆減為代表的多種生物堿，當(dāng)人參與藜蘆合煎時(shí)，這些有毒生物堿的溶出增加，而人參皂苷等有用的藥效成分溶出卻減少。當(dāng)采用不同的藥物配比、煎煮方法和時(shí)間時(shí)，毒性成分析出會(huì)發(fā)生明顯變化。因此，改變配伍比例、煎煮方法和時(shí)間，對(duì)藥效有重要影響。研究人員還進(jìn)一步從分子生物學(xué)層面揭示了這些生物堿是怎樣對(duì)人體產(chǎn)生毒性作用的。
中藥的復(fù)雜性在這一研究過(guò)程中也得到了充分的驗(yàn)證。研究發(fā)現(xiàn)，少量人參能加劇藜蘆的偏性，使其毒性明顯增強(qiáng)，過(guò)量配伍，則可以掩蓋藜蘆的偏性，促使其毒性減弱。更為神奇的是，當(dāng)人參與藜蘆以特定比例配伍時(shí)，毒性竟然*消失。由此看來(lái)，反與不反，和與不和，并非的，這是否正是中醫(yī)講究辨證施藥的奧妙所在呢？
系統(tǒng)研究為現(xiàn)代中藥正本清源
中藥注射劑為什么會(huì)引起不良反應(yīng)？服用含有*、雄黃的復(fù)方藥，有毒的汞和砷會(huì)不會(huì)在體內(nèi)聚集？
中藥注射劑作為一大創(chuàng)舉曾為傳統(tǒng)中醫(yī)藥的創(chuàng)新發(fā)展做出巨大貢獻(xiàn)，卻也因嚴(yán)重的不良反應(yīng)，成為中藥走向現(xiàn)代化的“滑鐵盧”。以魚(yú)腥草注射液為例，因其*的抗菌效果，曾在2003年“非典”時(shí)備受追捧。但由于連續(xù)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)，2006年，被有關(guān)部門(mén)緊急叫停。
中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院梁愛(ài)華帶領(lǐng)科研團(tuán)隊(duì)對(duì)這一課題進(jìn)行了集中攻關(guān)。他們發(fā)現(xiàn)，魚(yú)腥草、生脈等10種注射液過(guò)敏性特點(diǎn)與真正的過(guò)敏反應(yīng)不同，為“類(lèi)過(guò)敏反應(yīng)”，也就是說(shuō)并非由于人體產(chǎn)生免疫抗體形成過(guò)敏反應(yīng)，而只是緣于藥物本身的刺激，如果能夠合理控制劑量、降低輸液速度，*可以降低不良反應(yīng)發(fā)生率。他們通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)，魚(yú)腥草注射液中的致敏物質(zhì)是一種用來(lái)促進(jìn)有效成分溶解和吸收的增溶劑，并找到了理想的替代物。
我國(guó)傳統(tǒng)藥材中很多含有有毒成分，如雄黃、*中含有毒重金屬砷和汞。對(duì)于這類(lèi)藥物，上普遍以總砷、總汞量為標(biāo)準(zhǔn)評(píng)判雄黃、*的毒性，將其列入藥物禁用名單。我國(guó)醫(yī)學(xué)界認(rèn)為這種做法不科學(xué)，但卻拿不出科學(xué)證據(jù)。由于類(lèi)似的原因，美國(guó)、加拿大、歐盟等將70種中藥列入黑名單。科學(xué)評(píng)價(jià)方法的缺失成為影響中藥貿(mào)易的關(guān)鍵問(wèn)題。
為化解誤解和偏見(jiàn)，項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)通過(guò)研究雄黃給藥后臟器內(nèi)無(wú)機(jī)砷和有機(jī)砷的分布和蓄積特點(diǎn)，發(fā)現(xiàn)雄黃砷在血液中分布和蓄積zui高，揭示了其治療白血病的可能機(jī)制。另外，雄黃中毒性大的無(wú)機(jī)砷在體內(nèi)可以快速轉(zhuǎn)變?yōu)槎拘缘偷亩谆?。科研人員進(jìn)一步研究了量、時(shí)、毒關(guān)系，為合理確定雄黃的使用劑量和用藥時(shí)間提供了科學(xué)依據(jù)。同時(shí)，科研人員也闡明了可溶性汞在人體內(nèi)的分布、蓄積規(guī)律。
綜合平臺(tái)提高藥物效率
哪些化合物可以降低膽固醇？哪些能護(hù)肝？幾種成分同時(shí)入藥會(huì)不會(huì)產(chǎn)生毒性？
為有效攻克配伍應(yīng)用多樣、毒理效應(yīng)綜合、毒性機(jī)制復(fù)雜等中藥安全性研究的關(guān)鍵技術(shù)難題，項(xiàng)目組在國(guó)家自然科學(xué)基金多項(xiàng)課題的資助下，建立了中藥特性預(yù)警、分析、評(píng)價(jià)關(guān)鍵技術(shù)和方法。
針對(duì)早期毒性預(yù)測(cè)技術(shù)缺乏的問(wèn)題，浙江大學(xué)范驍輝團(tuán)隊(duì)采用毒理基因組學(xué)相關(guān)技術(shù)，將藥物毒性預(yù)測(cè)提前到了基因水平階段。通俗地說(shuō)，就是在機(jī)體生理指標(biāo)還未改變時(shí)，就能發(fā)現(xiàn)藥物毒性引起的基因變化，從而大大提高了中藥毒性預(yù)警能力。這就相當(dāng)于在你還沒(méi)有變胖的情況下，提前預(yù)知體內(nèi)已經(jīng)營(yíng)養(yǎng)過(guò)剩，提醒你吃東西要注意。
項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)在多項(xiàng)先進(jìn)技術(shù)基礎(chǔ)上構(gòu)建的中藥潛在毒性靶點(diǎn)、藥物肝毒性和中國(guó)藥典全部有毒中藥的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫(kù)，整合了美國(guó)、日本相關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)內(nèi)容，是目前zui全面、zui系統(tǒng)的有毒中藥數(shù)據(jù)庫(kù)。
這個(gè)綜合性技術(shù)平臺(tái)直接促進(jìn)了103個(gè)新藥的進(jìn)程。對(duì)多個(gè)中藥復(fù)方和單味藥的藥效部位、成分進(jìn)行篩選，發(fā)現(xiàn)了可以有效降低膽固醇的天然化合物，還了具有肝損傷保護(hù)功能的新藥“美甘樂(lè)”，并成功上市。其中“紅益膠囊”成為*個(gè)針對(duì)高原缺氧所致疲勞綜合征的藥物，在汶川、玉樹(shù)抗震救災(zāi)、南極極地考察、航天員訓(xùn)練等多種特殊環(huán)境中得到了應(yīng)用。
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